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    长源甘平(苦参素片)

    来源: 新特药房药讯 作者:百济 发布时间:2006-9-25 16:19:00
    百济药房药师为您介绍长源甘平(苦参素片)的作用机理、疗效、药理作用、适应症、用法用量、不良反应、副作用、效果、禁忌症、注意事项及其价格等。药师提醒您:为了您的健康,请合理用药。【咨询药师】【我要报错】

    【药品名称】
    通用名:苦参素
    商品名:长源甘平
    英文名:Marine Tablets
    汉语拼音:Kushensu Pian
    本品主要成份为苦参素,即氧化苦参碱。
    分子式:C15H24N2O2·H2O 分子量:282.38
    【性状】本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色。
    【药理毒理】
    药理作用: 在四氯化碳模型,本品有降低动物血清转氨酶和肝脏中羟脯氨酸含量,可减轻肝脏的病变程度和降低感染乙型肝炎病毒(HBV)鸭血清DHBV-DNA水平的作用。


    体外试验表明:本品可抑制小鼠皮肤成纤维母细胞(NIH/3T3 细胞)增殖及细胞外基质的合成;可抑制大鼠肝星状细胞增殖和细胞外基质的合成,促进其凋亡。
    在四氯化碳、二甲基亚硝胺和半乳糖胺诱导的大鼠肝纤维化模型上,口服苦参素预防和治疗后,动物血清转氨酶、细胞外基质(透明质酸、层粘素、Ⅲ型胶原和Ⅳ型胶原)含量以及肝组织内肝细胞变性、坏死、炎症活动度及纤维化程度均明显好转,表明苦参素有减轻肝脏炎症活动度、抑制肝内胶原合成的作用。


    毒理研究:大鼠连续24周给药,剂量分别为48、120、300mg/kg,给药后动物短期内出现先兴奋后抑制症状。高剂量组大鼠体重增长缓慢,血清生化学的丙氨酸氨基转移酶(ALT)和尿素氮(BUN)数值均明显升高。中、高剂量组动物的肝脏和肾脏的脏器系数明显增加。病理检查各给药和停药后高剂量组大鼠肝脏细胞有点状或灶性坏死,肺脏肺泡壁增厚,细支气管周围有淋巴细胞浸润,其他组织未见明显损伤及病理改变。停药后4周肝脏的毒性反应未恢复。
    【药代动力学】 静脉注射苦参素后,血药浓度-时间曲线呈双指数型,符合二房室模型。口服后效应与浓度之间的关系符合S型Emax模型,为非剂量依赖性。本药主要在肝脏及小肠中代谢,而由尿液及粪便排出。
    【适应症】 用于慢性乙型病毒性肝炎的治疗,以及病毒性肝炎肝纤维化血清学指标〔透明质酸(HA)和Ⅲ型前胶原蛋白(PⅢP)〕的改善。
    【用法用量】
    慢性乙型病毒性肝炎:口服,每次0.2g~0.3g(2~3片),每日三次,三个月为一疗程,或遵医嘱。 病毒性肝炎肝纤维化血清学指标〔透明质酸(HA)和Ⅲ型前胶原蛋白(PⅢP)〕的改善:口服,每次0.3g(3片),每日三次,六个月为一疗程,或遵医嘱。
    【不良反应】 患者对本品有较好的耐受性,不良反应发生率较低。常见的不良反应有恶心、呕吐、口苦、食欲减退、腹泻、上腹不适或疼痛以及乏力,偶见皮疹、胸闷、发热,症状一般可自行缓解。
    【禁忌】 对本品过敏者禁用。
    【注意事项】
    1. 在医生指导下使用本品。
    2. 严重肾功能不全者,不建议使用本品。
    3. 肝功能衰竭者慎用。
    【孕妇及哺乳期妇女用药】 孕妇不宜使用。哺乳期妇女慎用。
    【儿童用药】 尚无儿童用药经验。
    【老年患者用药】 减量或遵医嘱。
    【药物相互作用】 尚不明确。
    【药物过量】 目前尚未见药物过量特殊体征和症状。若发生药物过量,要对患者进行监护,给予常规支持疗法。
    【规格】 0.1g (以氧化苦参碱计)
    【贮藏】 遮光,密封,在阴凉干燥处保存。
    【包装】 铝塑包装。18片/盒。
    【有效期】 暂定24个月。
    【批准文号】 国药准字H20051249
    【生产企业】吉林省长源药业有限公司

    TAG:长源甘平

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