阿德福韦体外能有效抑制病毒DNA多聚酶，从而抑制HBV的复制。口服阿德福韦后，首要的毒性靶器官依次为肾、胃肠道，肝脏和淋巴增生组织（包括骨髓）。大鼠和猴服用阿德福韦后，肾毒性是主要的剂量限制相关毒性。
剂量10mg/kg，在小鼠中没有发现与阿德福韦相关致癌性。剂量5mg/kg，在大鼠中未发与药物相关致癌性。剂量2.5mg/kg，在妊娠大鼠研究中对胚胎发育无明显影响。
阿德福韦对胚胎发育以及产前和产后的影响，仅表现在大剂量造成妊娠大鼠中毒时（20mg/kg/天）才观察到，此时的剂量相当于人类剂量的38倍。
阿德福韦在遗传毒性方面与其他核苷类似物相似。阿德福韦对妊娠病人的影响还在评估中，目前建议对这类病人不要应用。产后病人若服用阿德福韦，建议放弃母乳喂养。
|
