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    缬沙坦抗大鼠肝纤维化疗效及机制的研究
    来源:中华肝脏病杂志|2004年第12卷第10期第605页     作者:申凤俊 朱跃科 贾继东 马红 王宝恩      发布时间:2005-5-26 16:32:00

     

    【摘要】  目的  研究血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)1型受体拮抗剂缬沙坦对大鼠肝纤维化模型的疗效及机制。 方法   制备二甲基亚硝胺(DMN)诱导的大鼠肝纤维化模型,同时缬沙坦灌胃20mg·kg-1·d-1,共8周,肝组织进行常规HE及Masson三色染色。AngⅡ水平采用放射免疫法测定。大鼠肝组织Ⅰ型胶原 (Col-Ⅰ)及金属蛋白酶组织抑制因子1(TIMP1) mRNA的水平以逆转录多聚酶链反应方法检测。 结果  缬沙坦可明显改善大鼠肝纤维化的程度。模型组肝组织AngⅡ水平(pg/0.2g肝重)、Col-Ⅰ和TIMP1 mRNA水平分别为186.0±80.7、0.827±0.094和0.924±0.110,缬沙坦组分别为62.6±7.7、0.587±0.037和0.541±0.026,缬沙坦可降低肝脏AngⅡ的水平及Col-I和TIMP1 mRNA的水平,F值分别为19.420、31.897和29.622,P值均<0.01。 结论  缬沙坦具有良好的抗肝纤维化作用,可能为治疗肝纤维化和早期肝硬化提供一新的方法。

    【关键词】  肝纤维化; 胶原; 金属蛋白酶类; 缬沙坦; 血管紧张素Ⅱ

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